| 总体来讲有三种：1.非特异探针:通常是小分子的游离荧光基团,经血管裂隙分布于细胞外组织当中。由于病变和正常组织的灌注率或血管通透性不同,这样非特异性探针进入病变组织和正常组织的数量明显不同,进行近红外荧光成像时病理学改变就以可视的光学图像展现出来[2],此种探针的缺点是缺乏特异性,并且成像时背景荧光干扰大。 2.靶向探针:近红外荧光基团与特异性配体结合构成探针,这些探针无论其是否与靶点结合均可检测到其信号,因此信噪比比较低,需要经一段时间后,自由分布的探针从血循环中清除,仅留下与靶点结合的探针时其信噪比才可能有所增加,可用于显示某一分子的结构与分布。此种探针的应用受到靶点浓度和活性的限制,又与多余靶向探针的清除率相关。 3.聪明探针:或称智能探针,其在原始注射状态几乎无信号,一旦为不同机制(物理或生化机制)激活可在作用位点产生强烈的信号改变及高的信噪比,从而可由先进的影像学设备检测到这些信号改变的分子探针,主要用于定位酶的活性与功能。此种探针的稳定性和特异性明显优于先前所述的两种探针。以对肿瘤基质金属蛋白酶活性的近红外荧光成像为例,应用聚左旋赖氨酸链为运载体,将近红外荧光染料通过酶特异性底物共价键结合其上。此时未被激活探针的荧光信号是探测不到的,但是基质金属蛋白酶切断近红外荧光染料与运载体之间的共价键之后荧光染料被释放,施行近红外成像时可探测到明亮的荧光信号。 |