- 残留溶剂如何做准确度验证？ (0篇回复)
- PEG4000如何与叶酸连接？ (0篇回复)
- 怎么控制条件让三光气制备酰氯的反应向酰氯方向发生呢？ (0篇回复)
- 抗肿瘤药物如何进行毒性分类？ (0篇回复)
- 丙谷二肽原料药的检测方法是什么？ (0篇回复)
- 为什么安乃近注射液灭菌后分层？ (0篇回复)
- 如何分离壳聚糖微球？ (0篇回复)
- 咀嚼片处方研究时脆碎度要不要求？ (0篇回复)
- 制备栓剂对成品的Ph有要求吗？ (0篇回复)
- 埃索美拉唑钾盐如何精制？ (0篇回复)
- 缓释制剂样品如何溶解？ (0篇回复)
- 糖尿病小鼠血糖测定不稳定是什么原因？ (0篇回复)
- 甲磺酸伊马替尼β晶型如何制备？ (0篇回复)
- 合成阿魏酸和天然阿魏酸的区别是什么？ (0篇回复)
- 仿制药是否需要做临床前研究？ (0篇回复)
- 水不溶的样品如何能做好反相C18纯化？ (0篇回复)
- 仿制药和原研药究竟差在哪儿？ (0篇回复)
- 补体在肿瘤研究中的功能选用什么动物模型？ (0篇回复)
- 空白脂质体的可见光吸收是因为什么？ (0篇回复)
- 中药新药临床评价研究技术平台属于国家级吗？ (0篇回复)
